Il gene «incriminato» è identificato con l’acronimo Tbcb (Tubulin Folding Cofactor B). I ricercatori del Polo ospedaliero Rambam (Rambam Medical Center), di Haifa, hanno scoperto una mutazione genetica legata a un certo tipo di autismo, ritardi nello sviluppo e disturbi del movimento. Una scoperta che potrebbe determinare un passo avanti significativo nella prevenzione e nella cura di questo disturbo.